Invivoscribe s’associe à Complete Genomics pour développer et commercialiser des tests de biomarqueurs pour l’oncologie et la recherche sur le cancer USA – Français USA – English India – English Latin America – español USA – español Brazil – Português USA – Deutsch

SAN DIEGO et SAN JOSÉ, Californie, 3 juin 2023 /PRNewswire/ — Invivoscribe et Complete Genomics ont annoncé aujourd’hui avoir conclu un partenariat pour développer et commercialiser des tests de biomarqueurs sur les plateformes NGS de Complete Genomics. Le territoire est mondial et les domaines sont l’oncologie et la recherche sur le cancer. Selon les termes de l’accord, Invivoscribe … Read more

Invivoscribe se asocia con Complete Genomics

-Invivoscribe se asocia con Complete Genomics para desarrollar y comercializar pruebas de biomarcadores para oncología e investigación del cáncer SAN DIEGO y SAN JOSÉ, California, 2 de junio de 2023 /PRNewswire/ — Invivoscribe y Complete Genomics han anunciado hoy que se han asociado para desarrollar y comercializar pruebas de biomarcadores en las plataformas NGS de Complete … Read more

Invivoscribe se asocia con Complete Genomics para desarrollar y comercializar pruebas de biomarcadores para oncología e investigación del cáncer

SAN DIEGO y SAN JOSÉ, California, 2 de junio de 2023 /PRNewswire/ — Invivoscribe y Complete Genomics anunciaron hoy que habían celebrado un acuerdo para desarrollar y comercializar pruebas de biomarcadores en las plataformas NGS de Complete Genomics. El territorio es mundial, y el campo es oncología e investigación del cáncer. En virtud de los … Read more

Invivoscribe annonce l’approbation IVDR du test de mutation FLT3 LeukoStrat CDx

SAN DIEGO, 12 mai 2023 /PRNewswire/ — « Aujourd’hui, nous sommes heureux d’annoncer que le test de mutation FLT3 LeukoStrat® CDx d’Invivoscribe a été approuvé par BSI (Pays-Bas) et l’EMA en tant que test CDx de classe C, répondant aux nouvelles exigences rigoureuses de l’IVDR (règlement (UE) 2017/746). Invivoscribe est l’une des premières sociétés au monde à obtenir une approbation IVDR … Read more

Invivoscribe oznamuje schválenie testu mutácie LeukoStrat CDx FLT3 podľa nariadenia IVDR

SAN DIEGO, 11. mája 2023 /PRNewswire/ — „Dnes s potešením oznamujeme, že test mutácie LeukoStrat® CDx FLT3 spoločnosti Invivoscribe schválila organizácia BSI (Holandsko) a agentúra EMA ako test CDx triedy C, ktorý spĺňa nové prísne požiadavky nariadenia o diagnostických zdravotníckych pomôckach in vitro [nariadenie (EÚ) 2017/746] (ďalej len IVDR). Invivoscribe je jednou z prvých spoločností na … Read more

Invivoscribe ogłasza uzyskanie zatwierdzenia testu CDx mutacji genu FLT3 LeukoStrat zgodnie z rozporządzeniem IVDR

SAN DIEGO, 11 maja 2023 r. /PRNewswire/ — „Mamy dzisiaj przyjemność ogłosić, że test CDx mutacji genu FLT3 LeukoStrat® spółki Invivoscribe uzyskał zatwierdzenie BSI (Holandia) i EMA jako test CDx klasy C po spełnieniu ścisłych nowych wymogów Rozporządzenia w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (IVDR) (Rozporządzenia (UE) 2017/746). Invivoscribe jest jedną z pierwszych … Read more

Система анализа мутаций LeukoStrat CDx FLT3 от компании Invivoscribe были одобрены IVDR

САН-ДИЕГО, 11 мая 2023 г. /PRNewswire/ — «Сегодня мы с радостью объявляем о том, что разработанная компанией Invivoscribe тест-система мутаций LeukoStrat® CDx FLT3 была одобрена BSI (Нидерланды) и EMA в качестве тест-системы класса C CDx, отвечающей новым строгим требованиям IVDR (Регламент (ЕС) 2017/746). Invivoscribe – одна из первых в мире компаний, получивших одобрение IVDR на … Read more