Nippon Express Italia obtiene la certificación IATA CEIV Pharma

– Nippon Express Italia obtiene la certificación IATA CEIV Pharma para su instalación cerca del aeropuerto de Milán Malpensa TOKIO, 12 de mayo de 2023 /PRNewswire/ — Nippon Express Italia S.p.A. (en adelante, “NX Italia”), empresa del grupo NIPPON EXPRESS HOLDINGS, INC., ha adquirido la certificación IATA CEIV Pharma*, un certificado de calidad para el transporte … Read more

Nippon Express Italia erhält IATA-CEIV-Pharma-Zertifizierung für seine Anlage in der Nähe des Flughafens Mailand-Malpensa

TOKIO, 12. Mai 2023 /PRNewswire/ — Nippon Express Italia S.p.A. (im Folgenden „NX Italia”), ein Konzernunternehmen der Nippon Express Holdings, Inc., hat die IATA-CEIV-Pharma-Zertifizierung* erhalten, ein Qualitätszertifikat für pharmazeutische Transporte, das von der International Air Transport Association (IATA) eingerichtet wurde, für seine Lageranlage in Lainate, nahe des Flughafens Mailand-Malpensa, mit Wirkung vom 3. April dieses … Read more

Nippon Express Italia obtient la certification IATA CEIV Pharma pour ses installations près de l’aéroport de Milan Malpensa

TOKYO, 12 mai 2023 /PRNewswire/ — Nippon Express Italia S.p.A. (ci-après « NX Italia »), une société du groupe NIPPON EXPRESS HOLDINGS, INC, a obtenu la certification IATA CEIV Pharma*, un certificat de qualité pour le transport pharmaceutique établi par l’Association du transport aérien international (IATA), pour son entrepôt de Lainate, près de l’aéroport de Milan Malpensa, à compter du 3 avril de cette année. Logo : https://kyodonewsprwire.jp/img/202305095498-O1-I17xe4r6 … Read more

BIOLASE MAINTAINS MOMENTUM AND REPORTS NINTH CONSECUTIVE QUARTER OF YEAR-OVER-YEAR GROWTH; REITERATES FULL YEAR GUIDANCE OF AT LEAST 25% REVENUE GROWTH AND PROFITABILITY FOR FULL YEAR 2023

Educational and Training Programs Introducing Broader Community of Dentists to Experience Industry-Leading Dental Lasers for the First Time LAKE FOREST, Calif., May 11, 2023 /PRNewswire/ — BIOLASE, Inc. (NASDAQ: BIOL), the global leader in dental lasers, today announced its financial results for the first quarter ended March 31, 2023. First Quarter Financial Highlights Reported revenue of … Read more

Palatin to Report Third Quarter Fiscal Year 2023 Results; Teleconference and Webcast to be held on May 16, 2023

CRANBURY, N.J., May 11, 2023 /PRNewswire/ — Palatin Technologies, Inc. (NYSE American: PTN) will announce its third quarter fiscal year 2023 operating results on Tuesday, May 16, 2023, before the open of the U.S. financial markets. Palatin will also conduct a conference call and live audio webcast hosted by its executive management team on May 16, … Read more

Thorne HealthTech Reports First Quarter 2023 Results

Net Sales Growth of 20.7%; Reaffirms Full-Year 2023 Guidance NEW YORK, May 11, 2023 /PRNewswire/ — Thorne HealthTech, Inc. (“Thorne HealthTech”, “Thorne” or the “Company”) (NASDAQ: THRN), a leader in delivering personalized, innovative solutions that empower individuals to live healthier, longer lives, today announced its financial results for the first quarter ended March 31, 2023. First Quarter … Read more

Invivoscribe oznamuje schválenie testu mutácie LeukoStrat CDx FLT3 podľa nariadenia IVDR

SAN DIEGO, 11. mája 2023 /PRNewswire/ — „Dnes s potešením oznamujeme, že test mutácie LeukoStrat® CDx FLT3 spoločnosti Invivoscribe schválila organizácia BSI (Holandsko) a agentúra EMA ako test CDx triedy C, ktorý spĺňa nové prísne požiadavky nariadenia o diagnostických zdravotníckych pomôckach in vitro [nariadenie (EÚ) 2017/746] (ďalej len IVDR). Invivoscribe je jednou z prvých spoločností na … Read more

Invivoscribe ogłasza uzyskanie zatwierdzenia testu CDx mutacji genu FLT3 LeukoStrat zgodnie z rozporządzeniem IVDR

SAN DIEGO, 11 maja 2023 r. /PRNewswire/ — „Mamy dzisiaj przyjemność ogłosić, że test CDx mutacji genu FLT3 LeukoStrat® spółki Invivoscribe uzyskał zatwierdzenie BSI (Holandia) i EMA jako test CDx klasy C po spełnieniu ścisłych nowych wymogów Rozporządzenia w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (IVDR) (Rozporządzenia (UE) 2017/746). Invivoscribe jest jedną z pierwszych … Read more

Система анализа мутаций LeukoStrat CDx FLT3 от компании Invivoscribe были одобрены IVDR

САН-ДИЕГО, 11 мая 2023 г. /PRNewswire/ — «Сегодня мы с радостью объявляем о том, что разработанная компанией Invivoscribe тест-система мутаций LeukoStrat® CDx FLT3 была одобрена BSI (Нидерланды) и EMA в качестве тест-системы класса C CDx, отвечающей новым строгим требованиям IVDR (Регламент (ЕС) 2017/746). Invivoscribe – одна из первых в мире компаний, получивших одобрение IVDR на … Read more

Soligenix Announces Scheduling of Type A Meeting with the U.S. FDA to Review Proposed Study Design for a Second Phase 3 Study Evaluating HyBryte™ in the Treatment of Cutaneous T-Cell Lymphoma

Update on FDA Meeting Outcome Expected Next Month PRINCETON, N.J., May 11, 2023 /PRNewswire/ — Soligenix, Inc. (Nasdaq: SNGX) (Soligenix or the Company), a late-stage biopharmaceutical company focused on developing and commercializing products to treat rare diseases where there is an unmet medical need, announced today that the United States (U.S.) Food and Drug Administration … Read more