Une présentation orale intitulée « Phase 1/2 Study of DF1001, an Immune Modulating TriNKET® Targeting HER2, in Patients with Advanced Solid Tumors: Phase 1 DF1001 Monotherapy Dose Escalation Results » sera présentée par Howard Safran, directeur médical, lors de la session ASCO Developmental Therapeutics – Immunotherapy le 4 juin.
WALTHAM, Mass., 3 juin 2023 /PRNewswire/ — Dragonfly Therapeutics, Inc, une société de biotechnologie de stade clinique qui développe de nouvelles immunothérapies, a annoncé aujourd’hui une présentation orale des résultats de l’augmentation des doses de la monothérapie DF1001 de phase 1 prévue le dimanche 4 juin, de 11 h 45 à 11 h 57. La présentation aura lieu dans le Arie Crown Theater au McCormick Place Convention Center à Chicago pour le congrès annuel de l’ASCO 2023. La présentation, ASCO Abstract 2508, sera réalisée par Howard P. Safran, directeur médical, chef du service d’hématologie/oncologie au Lifespan Cancer Institute et directeur médical du Brown University Oncology Group. Le Dr Safran est l’un des principaux investigateurs de l’essai clinique de phase 1/2 pour le DF1001 TriNKET®, une première étude humaine explorant la sécurité, la tolérabilité et l’activité biologique et clinique préliminaire du DF1001, une immunothérapie ciblant le gène HER2 chez les patients atteints de tumeurs solides à un stade avancé.
« Nous sommes impatients de présenter les résultats de l’étude de phase 1 sur le DF1001 à l’ASCO », a déclaré Joseph Eid, directeur médical, président de la recherche et du développement chez Dragonfly Therapeutics. Le DF1001 est un TriNKET immuno-modulateur, premier de sa catégorie, ciblant le gène HER2 qui entraîne une activation immunitaire dans les tumeurs solides. Le DF1001 est également évalué en combinaison avec le nivolumab ou le nab paclitaxel. Les sites d’essais cliniques sont ouverts aux États-Unis, en France, en Belgique, au Danemark et aux Pays-Bas. Des informations supplémentaires sur l’essai, y compris les critères d’éligibilité, sont disponibles à l’adresse suivante : https://clinicaltrials.gov (identifiant ClinicalTrials.gov : NCT04143711).
À propos du DF1001
Le DF1001 est un médicament candidat expérimental, premier de sa classe, qui cible les cellules tueuses naturelles (NK) et les signaux d’activation des cellules T vers les récepteurs NK coactivateurs, où le récepteur NKG2D et la costimulation CD16 produisent une activation distincte et puissante des cellules NK. Le DF1001 est en cours d’évaluation chez des patients adultes pour le traitement de tumeurs solides avancées HER2-positives. Le DF1001 a été découvert et développé à l’aide de la plateforme TriNKET de Dragonfly. Le DF1001 peut stimuler une immunité antitumorale efficace chez les patients qui ne sont pas éligibles ou qui ne répondent pas suffisamment aux thérapies actuelles. Le DF1001 est le produit le plus avancé d’un pipeline de TriNKETs que Dragonfly développe pour répondre aux besoins non satisfaits des patients dans un large éventail de domaines pathologiques.
À propos de Dragonfly
Dragonfly Therapeutics est une société biopharmaceutique de stade clinique qui s’est engagée à découvrir, à mettre au point et à commercialiser des médicaments thérapeutiques qui utilisent sa nouvelle technologie d’anticorps bispécifique pour mobiliser le système immunitaire du corps afin de fournir aux patients des traitements révolutionnaires contre la maladie. En plus de ses actifs cliniques en propriété exclusive et de ses multiples actifs en clinique avec des partenaires, Dragonfly possède un important pipeline de candidats précliniques en propriété exclusive développés à l’aide de ses plateformes exclusives, ainsi que des collaborations productives avec Merck, AbbVie, Gilead et Bristol Myers Squibb dans un large éventail de domaines thérapeutiques.
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SOURCE Dragonfly Therapeutics, Inc.